重金屬不同于一般有機污染物，是一類難治理、不可降解、毒性可長期保留的物質(zhì)，由于近些年來含重金屬廢水排放量的激增，致使水體遭受嚴重污染.含銅廢棄物主要來源于電鍍、化肥、油漆、顏料等行業(yè)(Yu et al., 2000)，人為攝入過多的銅元素可導(dǎo)致嚴重的粘膜刺激甚至是腐蝕、毛細血管的大面積損傷、肝和腎功能損害、中樞神經(jīng)發(fā)炎后引發(fā)的抑郁癥，以及嚴重的胃腸道刺激可能引發(fā)的肝和腎壞死(Acemioglu et al., 2004).含鉛廢棄物主要來源于采礦、鉛冶煉、蓄電池、四乙基鉛制造、電鍍和陶瓷玻璃等行業(yè).飲用水中過量鉛的存在可導(dǎo)致多種疾病，如貧血、腦病和肝炎.鉛離子對含硫醇和磷酸鹽基團配合物具有親和性，并且它們能夠抑制血紅素的生物合成，從而損壞腎臟和肝臟(楊端等，1981).對于廢水中重金屬離子的去除，常用的處理方法有離子交換法、化學沉淀法、超濾或電化學沉積法(郭燕妮等，2011;楊明平等,2004;羅發(fā)生等，2011).近年來，利用生物質(zhì)材料處理廢水已成為眾多專家學者研究的重點，它不僅節(jié)約了更多的自然資源，而且達到了“以廢治廢”的目的.
在中國南方，杉木種植較為普遍，其生長周期較短，價格低廉，常用于普通家具的制作與裝飾材料.隨著家具的快速更新?lián)Q代，在市場上開始涌現(xiàn)大量廢舊杉木家具.為實現(xiàn)廢舊杉木的再利用，結(jié)合中國南方水體重金屬污染嚴重的現(xiàn)狀，探索杉木粉對水體中重金屬離子的吸附性能具有就地取材、以廢治廢的優(yōu)勢.由于杉木粉孔徑較小，存在孔膜，孔內(nèi)有一些膠狀物質(zhì)，導(dǎo)致其比表面積并不高;而且，木纖維結(jié)構(gòu)緊密，金屬離子難以進入木粉內(nèi)部的結(jié)晶區(qū);同時，木纖維結(jié)晶區(qū)的羥基之間是以氫鍵締合的形式存在，對金屬離子的絡(luò)合能力差.但杉木粉經(jīng)過芐基化反應(yīng)后，一方面木粉表面的羥基氫被芐基取代后，使纖維壁上的孔膜破裂，木纖維壁松弛，有望打開金屬離子進入木纖維壁內(nèi)部的通道，擴大吸附金屬離子的比表面積;另一方面，木粉經(jīng)芐基化改性后，木纖維結(jié)晶區(qū)羥基之間的氫鍵被削弱，纖維分子的“取向性”提高，纖維素和半纖維素分子上羥基裸露，可望提高對重金屬離子的絡(luò)合能力.但木粉經(jīng)芐基化改性后，木纖維的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)出現(xiàn)一定程度的破壞，如纖維壁收縮，過渡孔和微孔塌陷，從而使比表面積減小，同時使金屬離子進入纖維內(nèi)部受阻.如果輔之以水熱處理的手段，使高熱水蒸氣分子滲入芐基化木粉纖維內(nèi)部，打開閉塞、塌陷的木材纖維壁中的通道，擴大纖維間的孔徑，產(chǎn)生更多的微孔或超微孔，并進一步“重組”纖維結(jié)晶區(qū)的分子排布，提高纖維分子的“取向性”，不僅可能增大其吸附金屬離子的比表面積，而且可能進一步“釋放”纖維素和半纖維素分子羥基之間的氫鍵，使纖維素和半纖維素分子上的羥基充分裸露，提高對重金屬離子絡(luò)合的羥基數(shù)目，從而實現(xiàn)木粉吸附性能的提高.基于此，本研究先對杉木粉進行芐基化改性，并結(jié)合水熱處理方法(張耀麗等，2007)，以獲得具有多微孔特征的芐基化改性木粉;然后，研究其對Cu2+和Pb2+吸附的影響，期望探索出一種利用廢棄生物質(zhì)材料處理含重金屬離子的新方法.
2 實驗部分
2.1 化學試劑和材料
氫氧化鈉、濃硝酸、硝酸鉛、硫酸銅和鹽酸均為廣州化學試劑廠生產(chǎn)，氯化芐為天津市科密歐化學試劑開發(fā)中心生產(chǎn)，甲苯和乙醇均為衡陽市凱信化工試劑有限公司生產(chǎn)，以上試劑均為分析純;杉木粉為取自湖南湘潭.
2.2 芐基木粉的制備及水熱處理
2.2.1 芐基化木粉的制備
將干杉木粉過20目篩子，以苯/乙醇(V ∶ V=1 ∶ 1)為溶劑，用索氏提取器回流提取6 h，再用蒸餾水提取6 h，抽干后，在80 ℃鼓風干燥箱中干燥12 h，得到脫脂杉木粉.
參照文獻(王東華等，2000)方法，在帶有攪拌機、溫度計和回流裝置的250 mL三口燒瓶中，加入20.0 g脫脂杉木粉和10% NaOH水溶液80~120 mL，攪拌均勻后讓其潤脹 30 min，然后加入 80~120 mL氯化芐和80 mL甲苯，攪拌下于110 ℃ 油浴中加熱反應(yīng)到設(shè)定時間，冷卻并加入少量水，抽濾，分別用50 mL 50%乙醇洗滌兩次，100 mL水洗滌兩次，再用50 mL 95%乙醇洗滌兩次，抽干，在60 ℃下干燥至恒重，得芐基化杉木粉，簡稱“芐基化木粉”，轉(zhuǎn)入干燥器中，并計算增重百分率(WPG).木粉芐基化改性的化學反應(yīng)式如下：
2.2.2 芐基化木粉的水熱處理
在HS-12P高溫高壓染色機的不銹鋼杯中，加入200 mL水、0.5 mL OP-10和20.0 g芐基化木粉，密閉后，以2 ℃ · min-1升溫到120 ℃，進行水蒸汽爆破處理120 min.然后自然冷卻到室溫，倒出芐基化木粉，經(jīng)減壓抽濾、蒸餾水清洗2次，抽干;在55 ℃下真空干燥，得到多微孔芐基化木粉，保存于密閉塑料袋中，備用.
2.3 原子吸收光譜分析
2.3.1 Cu2+和Pb2+分析測試條件
用TAS-986原子吸收光譜儀測定含Cu2+和Pb2+溶液的吸光度，Cu2+測試條件為：工作電流 3.0 mA，譜帶寬度 0.4 mm，負高壓300.0 V，燃氣流量1500 mL · min-1，燃燒器高度6.0 mm，波長324.8 nm.Pb2+測試條件為：工作電流 2.0 mA，譜帶寬度 0.4 mm，負高壓300.0 V，燃氣流量1500 mL · min-1，燃燒器高度5.0 mm，波長283.3 nm.
2.3.2 Cu2+和Pb2+標準溶液的配制和標準曲線的制作
銅標準溶液配制和銅標準曲線制作：稱取 0.9820 g五水硫酸銅溶入少量蒸餾水中，加入5滴濃硫酸，冷卻后移入250 mL容量瓶，用蒸餾水定容得到1000 mg · L-1銅標準儲備液.然后配制濃度分別為 0.20、0.40、0.60、0.80、1.00 mg · L-1的銅標準系列溶液，測定它們的吸光度.以吸光度A為縱坐標，濃度C為橫坐標作圖，建立 A-C關(guān)系曲線.
鉛標準溶液配制和鉛標準曲線制作：稱取1.598 g硝酸鉛，溶于20 mL 5%硝酸中，定量移入1000 mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度線，得到1000 mg · L-1的Pb2+標準儲備液.然后配制濃度分別為 0.10、0.30、0.50、1.00、3.00 mg · L-1的鉛標準系列溶液，測定它們的吸光度.以吸光度A為縱坐標，濃度C為橫坐標作圖，建立 A-C關(guān)系曲線.
2.3.3 多微孔芐基木粉對Cu2+和Pb2+的吸附實驗及其離子濃度的測定
取多微孔芐基化木粉0.500 g于100 mL錐形瓶中，加入25.00 mL一定濃度的Cu2+溶液或Pb2+溶液，調(diào)節(jié)水浴恒溫振蕩器到設(shè)定溫度，振蕩一定時間，進行吸附試驗.吸附完成后，冷卻到室溫，移取吸附Cu2+或Pb2+后的溶液1.00~5.00 mL，用蒸餾水定容到25 mL，用原子吸收光譜法測定其吸光度，在A-C標準曲線上查出相應(yīng)的濃度，根據(jù)稀釋倍數(shù)計算樣品中Cu2+或Pb2+濃度.對溶液中Cu2+的含量進行分析，吸附百分率η計算公式為：
式中，C0、Ce分別為Cu2+和Pb2+溶液的初始濃度和吸附后的平衡濃度(mg · L-1).
2.4 木粉改性處理前后和吸附前后的結(jié)構(gòu)表征 2.4.1 紅外吸收光譜(IR)
分析 采用Nicolet Avatar-330紅外光譜儀對脫脂木粉、芐基化木粉、多微孔芐基化木粉和吸附后的多微孔芐基化木粉進行了表征(圖 1).對比原木粉(圖 1a)和芐基化木粉(圖 1b)的紅外光譜圖發(fā)現(xiàn)，原木粉經(jīng)芐基化改性后，羥基振動吸收峰由3442 cm-1移向3438 cm-1，在1605 cm-1、1496 cm-1處的兩重峰及735 cm-1、696 cm-1處的強吸收峰均顯示單取代苯環(huán)的特征吸收.另外，2868 cm-1處出現(xiàn)的振動吸收峰表明了木材中的部分羥基已經(jīng)被芐基所取代.對比芐基化木粉(圖 1b)和多微孔芐基化木粉(圖 1c)的紅外光譜圖發(fā)現(xiàn)，圖譜形態(tài)變化不大，無新的官能團吸收峰出現(xiàn)，表明芐基化木粉經(jīng)水熱處理后，木粉的化學組成沒有發(fā)生明顯變化.對比多微孔芐基化木粉(圖 1c)與吸附后的多微孔芐基化木粉(圖 1d)的紅外光譜圖，發(fā)現(xiàn)其吸收峰的波數(shù)基本一致，表明吸附對木粉的化學組成沒有產(chǎn)生明顯影響.
圖1 脫脂木粉(a)、芐基化木粉(b)、多微孔芐基化木粉(c)、吸附后多微孔芐基化木粉(d)的IR圖
2.4.2 核磁共振氫譜(1H
NMR)和碳譜(13C NMR)分析 用德國Bruker公司的600 MHz核磁共振儀對脫脂木粉、芐基化木粉和多微孔芐基化木粉的核磁共振氫譜(圖 2)和碳譜(圖 3)進行了表征.從1H NMR圖譜來看，脫脂木粉1H NMR圖譜(圖 2a)、芐基化木粉1H NMR圖譜(圖 2b)和多微孔芐基化木粉1H NMR圖譜(圖 2c)在12.2 ppm處均存在酸類(R—COOH)的氫峰;在6.0~9.0 ppm范圍內(nèi)，芐基化木粉和多微孔芐基化木粉在8.5 ppm處比脫脂木粉多出一個強信號峰，該峰為芐基苯的苯環(huán)C—H振動吸收峰，表明杉木粉的芐基化改性是成功的.同時，脫脂木粉的那個尖銳峰與芐基化木粉的那個尖峰的峰型和化學位移(7.7 ppm)基本一致;而另外一個大峰明顯變小，且化學位移由7.0 ppm移向6.5 ppm.對比芐基化木粉1H NMR圖譜(圖 2b)和多微孔芐基化木粉的1H NMR圖譜(圖 2c)，峰的形態(tài)和化學位移基本未變，但個別峰略有改變，這可能是水蒸氣的爆破處理在一定程度上改變了木材纖維結(jié)晶區(qū)中原有締合氫鍵的排列.
圖2 脫脂木粉(a)、芐基化木粉(b)和多微孔芐基化木粉(c)的1H NMR圖
從13C NMR圖譜來看，脫脂木粉的13C NMR圖譜(圖 3a)與典型生物質(zhì)的13C NMR圖譜類似(Mburu et al., 2008)，甲氧基的碳原子與N-烷基碳原子的信號在45~68 ppm區(qū)域內(nèi)重疊，在70、77、80和110 ppm處的峰分別是碳水化合物的OCH2(C6)、OCH(C2，C3，C5)、OCH(C4)和OCO(C1)的信號(Prakash et al., 2008).對比脫脂木粉的13C NMR圖譜(圖 3a)和芐基化木粉的13C NMR圖譜(圖 3b)，在134、144 ppm處出現(xiàn)了新的強吸收峰，顯示了芳香烴C—C基團和芳香C—O基團的特征吸收峰，表明脫脂木粉發(fā)生了芐基化取代反應(yīng).但同時在50~100 ppm范圍內(nèi)，芐基化木粉的峰型也有一定程度的變化，表明脫脂木粉的芐基化過程不只是簡單的芐基化接枝反應(yīng)，它對杉木粉中的碳水化合物也產(chǎn)生了一定的影響(劉繼延等，2010).對比芐基化木粉的13C NMR圖譜(圖 3b)和多微孔芐基化木粉13C NMR圖譜(圖 3c)，發(fā)現(xiàn)圖譜十分類似，主要峰的形態(tài)和化學位移變化不大，但存在某些峰略有變化，這可能是水蒸氣的爆破處理在一定程度上釋放了木材纖維結(jié)晶區(qū)的有機小分子.但總的來說，芐基化木粉經(jīng)水熱處理后對芐基化木粉的分子結(jié)構(gòu)和化學組成破壞較小.
圖3 脫脂木粉(a)、芐基化木粉(b)和多微孔芐基化木粉(c)的13C NMR 圖
2.4.3 掃描電鏡(SEM)分析
用JSM-6380LV掃描電鏡對原木粉、芐基化木粉、多微孔芐基化木粉進行了分析(圖 4).對比原木粉(圖 4a)和芐基化木粉(圖 4b)發(fā)現(xiàn)，原木粉中封閉的紋孔清晰可見，纖維壁堅硬、平整.原木粉經(jīng)芐基化改性后(圖 4b)，紋孔膜破裂，纖維壁膨松、柔軟，過渡孔清晰可見.芐基化木粉經(jīng)水熱處理后得到多微孔芐基化木粉(圖 4c)，纖維壁明顯破裂，產(chǎn)生了許多微孔.這一方面是由于水蒸汽分子具有高能量、高穿透力，可將芐基化木粉纖維壁上的微纖絲部分沖破，并造成斷裂，產(chǎn)生新的微孔或超微孔(王瑀，2008);另一方面，在高熱水蒸汽分子沖擊下，芐基化木粉結(jié)晶區(qū)中纖維素的氫鍵斷裂，纖維分子從彎曲狀態(tài)變成伸展狀態(tài)，纖維壁伸展開來，產(chǎn)生了明顯的“膨化效應(yīng)”，有效地擴大了芐基化木粉的過渡孔和微孔.此外，水熱處理中所加乳化劑OP-10能迅速乳化從纖維壁間釋放出的膠狀物質(zhì)，有利于及時清洗疏通孔道.由此可見，木粉經(jīng)芐基化及水熱處理后，木材纖維壁變得膨松，產(chǎn)生大量的微孔或超微孔，有效地擴大了芐基化木粉吸附重金屬離子的比表面積，同時使纖維素和半纖維素分子上的羥基更加裸露，增加了對重金屬離子絡(luò)合的羥基數(shù)目，從而提高了對重金屬離子的吸附性能.
圖4 原木粉(a)、芐基化木粉(b)、多微孔芐基化木粉(c)的掃描電鏡圖(×5000)
3 結(jié)果與討論
3.1 溶液 pH 值對吸附百分率的影響
pH值是影響吸附劑吸附金屬離子的重要因素，為考察溶液的pH值對Cu2+和Pb2+吸附的影響，在12個100 mL錐形瓶中分別加入0.500 g多微孔芐基化木粉(增重率35.5%)，25 mL pH 值分別為1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0的Cu2+和Pb2+濃度均為30 mg · L-1的水溶液，調(diào)節(jié)水浴恒溫振蕩器溫度至40 ℃，設(shè)置吸附時間為60 min，考察溶液初始pH值對Cu2+和Pb2+的吸附百分率(圖 5).結(jié)果表明：①Cu2+吸附的合適pH值范圍為4.0~6.0，Pb2+為5.0~6.0.②隨著溶液的pH值增加，多微孔芐基化木粉對Cu2+和Pb2+的吸附百分率逐漸增加，當pH值在5.0~6.0之間，Cu2+吸附百分率達94%以上，Pb2+的吸附百分率達88%以上.這是由于溶液酸度越大，大量H+存在，芐基化木粉中的羥基和醚鍵上的氧原子被H+結(jié)合，使吸附基團減少，阻礙了與Cu2+和Pb2+的配位結(jié)合，因而吸附百分率較低(司紅燕等，2013;吳寧梅等，2013).③對比多微孔芐基化木粉對Cu2+和Pb2+的吸附百分率發(fā)現(xiàn)，Cu2+的吸附百分率總是高于Pb2+，且在pH值較低的階段對Pb2+影響更大.這是因為Pb2+的離子半徑為119 pm(配位數(shù)為6)，而Cu2+的離子半徑為73 pm，Pb2+的離子半徑明顯大于Cu2+，因而Cu2+更容易滲入芐基化木粉內(nèi)部，并與未接枝羥基或醚鍵上氧原子結(jié)合.由此可見，溶液的pH值和金屬離子的半徑是影響多微孔芐基化木粉吸附金屬離子的重要因素.由于Cu2+和Pb2+的溶液pH值在5.0~6.0之間均有高的吸附效率，所以后續(xù)實驗中溶液的pH值均調(diào)節(jié)在5.5左右.
圖5 pH值對Cu2+和Pb2+吸附百分率的影響
3.2 不同種類木粉對吸附百分率的影響
分別取原木粉、脫脂木粉、芐基化木粉(增重率35.5%)和多微孔芐基化木粉0.500 g于100 mL錐形瓶，加入25 mL Cu2+和Pb2+濃度均為 30 mg · L-1的溶液，調(diào)節(jié)搖床水溫40 ℃，吸附時間60 min，比較它們對Cu2+和Pb2+的吸附百分率(圖 6).結(jié)果表明：①4種木粉對Cu2+的吸附百分率均高于Pb2+.這是由于Pb2+的質(zhì)量和離子半徑均比Cu2+大，它擴散到木粉表面慢，因而吸附效率低.②對比4種木粉對Cu2+和Pb2+的吸附百分率，其由高到低的順序為：多微孔芐基化木粉>脫脂木粉>芐基化木粉>原木粉，即多微孔芐基化木粉對Cu2+和Pb2+的吸附百分率比原木粉分別提高了57%、209%，比脫脂木粉分別提高31%、76%，比芐基化木粉分別提高了36%、78%.這是由于原木粉存在膠狀物，紋孔膜封閉(圖 4a)，微孔較少.木粉經(jīng)脫脂后，紋孔膜破裂，膠狀物質(zhì)流出，比表面積比原木粉增大，有利于對金屬離子的吸附.脫脂木粉經(jīng)芐基化接枝后，過渡孔保留，纖維壁松弛(圖 4b)，因而與原木粉相比，金屬離子易進入纖維壁內(nèi)，且木纖維結(jié)晶區(qū)羥基之間的氫鍵被削弱，纖維素和半纖維素分子上羥基充分裸露，提高了其吸附效率.但由于芐基化表面紋孔塌陷、消失，因而與脫脂木粉相比，金屬離子擴散受阻，其吸附效率降低.芐基化木粉經(jīng)高溫水蒸汽膨化處理，高壓水蒸汽分子對纖維壁產(chǎn)生爆破、膨化效應(yīng)，塌陷的纖維壁伸展開來，過渡孔得以擴大，微孔和超微孔隨之產(chǎn)生，比表面積增加(圖 4c);同時，進一步“釋放”了纖維素和半纖維素分子羥基之間的氫鍵，使纖維素和半纖維素分子上的羥基充分裸露，因而對Cu2+和Pb2+的吸附能力明顯提升.正是由于各種木粉的微觀結(jié)構(gòu)不同，因而Cu2+和Pb2+滲入纖維內(nèi)部的速度也存在較大差異.
圖6 不同木粉對Cu2+和Pb2+吸附百分率(1.原木粉;2.脫脂木粉;3.芐基化木粉;4.多微孔芐基化木粉)
3.3 不同增重率的多微孔芐基化木粉對吸附百分率的影響
按“2.2.1 芐基化木粉的制備”實驗步驟，芐基化反應(yīng)時間分別為2.0、3.0、4.0、5.0 h時制得增重率分別為7.5%、35.5%、48.4%、72.5%的芐基化木粉，然后進行水熱處理制成多微孔芐基化木粉.取以上不同增重率的多微孔芐基化木粉各0.500 g置于8個100 mL錐形瓶，分別加入25 mL Cu2+和Pb2+濃度均為 30 mg · L-1的溶液，控制水溫30 ℃下吸附60 min，比較不同增重率的芐基化木粉對Cu2+和Pb2+的吸附百分率(圖 7).結(jié)果表明：多微孔芐基化木粉對Cu2+和Pb2+的吸附百分率均體現(xiàn)為隨芐基化木粉增重率的增加先升高后降低，且當芐基化木粉的增重率達到35.5%時，Cu2+和Pb2+的吸附百分率均達到最大值(94.4%和88.7%).這一方面是由于芐基化程度越高，羥基越少，對離子吸附能力越低，而芐基化程度過低，又不利于破壞木纖維的結(jié)晶區(qū)，無法改造結(jié)晶區(qū)中原有氫鍵的排列狀態(tài)，“釋放”出更多的具有吸附金屬離子能力的羥基.另一方面，芐基化程度越高，對木粉的過渡孔的結(jié)構(gòu)破壞越大，纖維的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)破壞越嚴重，吸附表面積反而下降，即使通過水熱處理，也無法再生其網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，因而導(dǎo)致吸附效率反而降低.
圖7 芐基化木粉的增重率對Cu2+和Pb2+吸附百分率的影響
3.4 接觸時間對吸附百分率和吸附量的影響
接觸時間是評價吸附劑應(yīng)用潛力的重要條件之一(Li et al., 2009).在14個100 mL錐形瓶中，分別加入0.500 g多微孔芐基化木粉(增重率35.5%)，以及25 mL濃度均為30 mg · L-1 Cu2+和Pb2+的溶液，控制水溫在30 ℃，設(shè)置吸附時間分別為15、30、45、60、75、90、120 min，考察其對Cu2+和Pb2+吸附百分率的影響(圖 8).
圖8 吸附時間對Cu2+和Pb2+吸附百分率的影響
結(jié)果表明：①多微孔芐基化木粉對Cu2+的吸附速率比對Pb2+更快，這是由于Cu2+的質(zhì)量比Pb2+的質(zhì)量小，Cu2+在溶液中的遷移速度比Pb2+更快，因而更易進入多微孔芐基化木粉的微孔內(nèi)而達到吸附平衡.②Cu2+和Pb2+的吸附百分率均隨接觸時間的增加而增加，其中，Cu2+在90 min趨于平衡，吸附百分率達到95.4%，而Pb2+還趨向于上升過程，表明Pb2+尚未達到吸附平衡.在隨后進行的Pb2+飽和吸附平衡實驗中，發(fā)現(xiàn)Pb2+在180 min趨于平衡，此時，吸附百分率達96.8%.
3.5 溶液的初始濃度對吸附百分率的影響
在16個100 mL錐形瓶中，分別加入0.500 g多微孔芐基化木粉(增重率35.5%)，依次加入10、20、30、40、60、80、100、120 mg · L-1不同離子濃度的溶液25 mL，控制水溫為40 ℃，比較不同濃度的Cu2+和Pb2+溶液在60 min內(nèi)對吸附百分率的影響(圖 9).結(jié)果表明：①隨著溶液中金屬離子濃度的增加，多微孔芐基化木粉對Cu2+的吸附百分率呈現(xiàn)出先增加后下降的趨勢，而對Pb2+的吸附百分率一直呈現(xiàn)緩慢下降趨勢.②當Cu2+溶液初始濃度為30 mg · L-1時，多微孔芐基化木粉對Cu2+溶液的吸附百分率最高，為94.4%;當Pb2+溶液的初始濃度為10 mg · L-1時，多微孔芐基化木粉對Pb2+溶液的吸附百分率最高，達90.7%.這也反映出在有限的吸附時間內(nèi)，多微孔芐基化木粉對Pb2+的吸附較慢，因而達到吸附平衡的時間要比Cu2+更長.
圖9 不同初始濃度對Cu2+和Pb2+吸附百分率的影響
3.6 吸附溫度對吸附的影響
在12個100 mL錐形瓶中各加入0.500 g多微孔芐基化木粉，依次加入25 mL濃度均為30 mg · L-1的Cu2+和Pb2+溶液，設(shè)置振蕩溫度分別為30、40、50、60、80和120 ℃，保溫60 min，考察不同溫度下多微孔芐基化木粉對Cu2+和Pb2+的吸附百分率(圖 10).結(jié)果表明：多微孔芐基化木粉對Cu2+和Pb2+的吸附百分率均隨溶液溫度的增加而增加.這是由于隨著溫度的升高，溶液中金屬離子的擴散速度加快，木纖維的彈性增加，纖維孔擴大，吸附能力迅速增強，吸附速率顯著提高(張慧敏等，2015;閔伶俐等，2014)，而Cu2+由于原子質(zhì)量和離子半徑比Pb2+小，擴散更快，因而更早達到吸附平衡.在30~80 ℃，Pb2+的吸附百分率受溫度的影響比Cu2+更加明顯，表明溫度的升高對Pb2+的遷移速度提高較大.當吸附溫度達到120 ℃時，Cu2+和Pb2+吸附百分率分別為99.0%和98.8%，表明多微孔芐基化木粉對溶液中金屬離子具有超強的吸附能力.這是由于溶液的溫度達到芐基化木粉的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度區(qū)域(殷輝等，2011)，此時，多微孔芐基化木粉處于軟化彈性狀態(tài)，有利于金屬離子進入木粉纖維內(nèi)部結(jié)晶區(qū)，當吸附溫度下降到多微孔芐基化木粉軟化點以下，金屬離子被留在木纖維壁內(nèi)，從而賦予多微孔芐基化木粉具有高的吸附效率.
圖10 吸附溫度對Cu2+和Pb2+吸附百分率的影響
4 結(jié)論
1)杉木粉經(jīng)芐基化改性和高溫水熱處理后，所得芐基化木粉中木纖維的分子結(jié)構(gòu)和化學組成上與高溫水熱處理前變化不大，但芐基化木粉的外觀上明顯產(chǎn)生了較多的微孔或超微孔，有效地擴大了芐基化木粉吸附重金屬離子的比表面積，同時使纖維素和半纖維素分子上的羥基更加裸露，增加了對重金屬離子絡(luò)合的羥基數(shù)目，使其對Cu2+和Pb2+的吸附百分率比原杉木粉分別提高了57%和209%.
2)芐基化木粉的增重率和溶液的pH值是影響芐基化木粉吸附Cu2+和Pb2+效果的重要因素.芐基化木粉的增重率在35%左右時具有較好的吸附效果，它吸附Cu2+的合適pH值范圍為4.0~6.0，吸附Pb2+的合適pH值范圍為5.0~6.0.
3)吸附溫度、吸附時間和離子初始濃度對芐基化木粉吸附Cu2+和Pb2+也有較大影響.當溶液的pH值為5.5，多微孔芐基木粉質(zhì)量為溶液質(zhì)量的2.0%，Cu2+或Pb2+的濃度為30 mg · L-1，吸附溫度為40 ℃，吸附時間為60 min時，多微孔芐基木粉對Cu2+的吸附率達94.4%，對Pb2+的吸附率達88.7%. 責任作者簡介： 趙瑩(1965—)，男，教授，碩士生導(dǎo)師.主要從事精細化學品開發(fā)，木材改性及其應(yīng)用研究.主持國家自然科學基金2項，獲湖南省科學技術(shù)進步獎二等獎1項，申報國家發(fā)明專利9項，發(fā)表論文80多篇
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